物理射频佐剂增强细胞免疫治疗

　　蛋白质亚单位疫苗通常需要外部佐剂来诱导保护性免疫。由于化学佐剂的安全性，最近研究了物理佐剂以加强疫苗接种。物理佐剂使用物理能量而非化学物质来刺激组织压力，并释放内源性危险信号以加强疫苗接种。在这里，出国看病服务机构介绍了无创射频治疗在鼠模型中加强皮内疫苗接种的安全性和有效性。出国看病服务机构显示无创射频可以增加蛋白质抗原诱导的体液和细胞免疫反应，其佐剂作用可与广泛使用的化学佐剂相媲美。射频佐剂还可以安全地加强大流行性流感疫苗的接种，其佐剂效果与样佐剂相当。出国看病服务机构发现射频佐剂可诱导热休克蛋白释放并激活以介导佐剂作用。物理射频可能是增强蛋白质亚基疫苗诱导的体液和细胞免疫反应的安全有效的佐剂。
　　 传统的减毒活疫苗和灭活全细胞疫苗具有良好的免疫原性。然而，减毒活疫苗面临着在免疫受损人群中引起疾病的风险，灭活的全细胞疫苗具有很高的反应原性。由于提高了安全性，蛋白质亚单位疫苗越来越受欢迎。然而，蛋白质亚基疫苗免疫原性低，通常需要添加外部佐剂来诱导保护性免疫。辅助词来自拉丁语，意思是帮助。佐剂可增强疫苗诱导的免疫反应，可用于增强疫苗效力，刺激特异性免疫反应，引起广泛的保护并减少抗原量和疫苗剂量2。佐剂越来越多地用于现代疫苗中，有时对于疫苗的成功至关重要。
　　 在过去的辅助发展主要依赖于实际经验，只有少数佐剂已被批准用于人类使用。自从1930年代首次经验性使用以来，明矾佐剂一直是全球使用最广泛的佐剂。明矾佐剂诱导偏向的对体液免疫与主要增强免疫应答。是一种基于角鲨烯乳剂的佐剂，最早于1997年被批准提高季节性流感疫苗的功效。此后，已在30多个国家和地区获得批准，并分发了超过1亿剂结合的流感疫苗。还诱导偏向的免疫反应然而，实验性佐剂往往会引起明显的局部或全身性不良反应，从而使其无法用于人类的预防性疫苗。
　　 由于化学佐剂的安全性，最近已经研究了物理佐剂以增强疫苗接种，而不会将潜在有害的化学物质引入人体。物理佐剂使用物理能量而非化学物质来刺激组织应激，从而增强疫苗诱导的免疫反应。马特博士于1994年提出了一种危险模型，以解释适应性免疫可能受组织压力驱动，从而导致识别出不同的内源性危险信号。内源性危险信号是一组分子，其从识别由先天免疫系统在正常条件下隔离，并且可以组织应力下释放到警报先天免疫系统。内源性危险信号可以用作疫苗佐剂，以增强疫苗诱导的免疫反应。事实上，非基于明矾和佐剂已发现诱导分别尿酸和释放，以至少部分地介导它们的佐剂效应。考虑到可以简单地利用体能来诱导组织压力而没有长久的影响，因此物理佐剂不太可能引起持续的局部或全身性不良反应。物理佐剂还可以方便地加强疫苗接种，而无需改变疫苗的生产。
　　 已经研究了不同的激光以增强皮内疫苗接种。非侵入性的绿色和近红外激光器被发现提高抗原摄取，成熟和皮肤抗原呈递细胞的迁移率升压疫苗诱导的免疫应答。非烧蚀激光分数用于产生微无菌炎症阵列和招募浆细胞样树突细胞。除激光外，还发现低频超声可激活表皮朗格汉斯细胞以促进经皮免疫接种。被发现的近红外激光的佐剂效应是相当或略好于明矾佐剂在升压流感疫苗接种射频是交流电磁波。
　　 具有电极阵列的美容分数双极RF设备用于将能量输送到皮肤中，用于评估其在无组织损伤的情况下的潜在佐剂作用。出国看病服务机构的先导研究发现，在高能量环境下对鼠背皮肤进行射频治疗超过2分钟可能会立即引起皮肤损伤，而如果在1.5分钟或更短时间内进行治疗，则不会发现皮肤损伤。在1.5分钟的射频治疗结束时，皮肤变白，电极阵列位于皮肤表面的迹象明显。然后，皮肤在20分钟内逐渐恢复其正常的颜色和形态。皮肤组织学分析发现，射频治疗1.5分钟在治疗后2小时诱导免疫细胞募集。还可以在治疗后24小时增加皮肤胶原蛋白的水平，这表明诱导的热应激和新胶原蛋白的合成与化妆品设备的功能一致。由于诱导了明显的组织应力而没有组织损伤，因此在以下研究中选择了在高能量设置下进行1.5分钟的射频治疗，以进一步评估其对先天和适应性免疫的影响。