卡马替尼等肺癌药物之间存在的竞争-中国海外医疗网

卡马替尼等肺癌药物之间存在的竞争

　　去年，在治疗一种罕见的非小细胞肺癌的长跑比赛中，强生公司超过了美国的武田公司，而现今武田制药在英国的市场份额已经超出。英国药品和医疗产品监管署药品监督管理局有条件地批准了卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者。该批准适用于那些在化疗和疾病进展后肿瘤中存在表皮生长因子受体外显子20插入突变的患者。
　　武田制药准备与强生公司竞争，该公司的增长计划与美国食品药品监督管理局对肺癌药物卡马替尼的认可结出硕果。相对于强生公司的Rybrevant，卡马替尼公司在英格兰等待认可的静脉注射治疗产品。去年五月FDA批准了Rybrevant的申请。四个月后，美国监管机构批准了卡马替尼。
　　在NSCLC的患者中，只有2%的人有EGFR外显子20型，其中包括美国大约2000到4000名患者。武田说，这种疾病通常影响年轻人和不吸烟者，由于疾病的侵袭性和诊断困难，预后不佳。在诊断时，大多数患者处于第4阶段。Exkivitiy和Rybrevant是唯一专门为EGFR第20外显子设计的药物。其他EGFR抑制剂，如阿斯利康的泰格利索，对这种亚型没有很好的效果。
　　由于这种类型的癌症的需求没有得到满足，卡马替尼在FDA的Orbis项目下注册，允许病人在治疗评估期间接受治疗。可以为患者提供临床上有意义的益处和普遍可控的副作用，这标志着该疾病治疗方法的一个重大转变。药卫生组织还进一步增加了这种治疗选择的价值，不仅从患者经验的角度来看，而且在患者们仍然驾驭全球大流行期间减少患者就医次数。

海外医疗

　　海外医疗在国外发展较为成熟，比如在欧美等医疗技术发达国家，很多医院都设有国际病人办公室并配备多语种医学专业翻译人员，就医流程和模式都已相对成熟。在国内，海外医疗虽然还属于新兴行业，但发展势头迅猛、发展潜力巨大、市场前景广阔。
　　从中国经济发展水平和消费能力预测，未来10年时间，海外医疗市场及其相关产业的市场的巨大潜力，有可能超过数百亿美元。

海外医疗针对疾病

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