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卡马替尼
卡马替尼与化疗一起用于治疗非小细胞肺癌
卡马替尼与化疗一起用于治疗非小细胞肺癌
  美国食品和药物管理局最近批准卡马替尼用于非小细胞肺癌的化疗。免疫治疗药物是FDA第一个对早期NSCLC进行新辅助治疗的药物。新辅助治疗是为了在手术前缩小肿瘤。哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心专门研究胸部恶性肿瘤的肿瘤医学家说:“历史上,早期肺癌都是通过手术加术前或术后化疗来治疗,以降低复发风险。现在,随着FDA批准免疫疗法药物卡马替尼,我们有了另一种选择,可以为患者提供降低癌症复发风险的服务。”
   FDA的决定是基于checkmate-816的发现,这是一个针对IB、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的临床试验。这项研究比较了单纯化疗组和单纯化疗组尼伐单抗联合铂类双重化疗组的疗效。初步结果显示无事件生存率和病理完全反应率有所提高。卡马替尼联合化疗组的平均EFS为31.6个月,而单纯化疗组的平均EFS为20.8个月。新辅助疗法后,当癌组织被移除时,医生会寻找癌细胞的迹象。如果没有这样的细胞被发现,这个结果被称为pCR。卡马替尼联合化疗组的pCR扩增率为24%,而化疗组的pCR扩增率为2.2%。
   医生们正在等待与总体存活率和其他关键数据点相关的结果。“期待在2022年4月召开的美国癌症研究协会会议上看到EFS数据的完整展示,”纽约大学珀尔马特癌症中心的肿瘤医学家说。“我们的一些患者参与了这项试验,看到这些结果以及它对我们领域的影响令人鼓舞。”研究结果还表明,外科手术的安全性不会因为加入尼沃单抗而受到负面影响。事实上,更多的病人可以通过手术切除肿瘤,而不需要因为肿瘤的术前治疗而切除整个肺。推荐剂量为360毫克,同日服用铂类双剂量化疗,为期3周。
   癌症免疫治疗可以通过拔掉刹车来激活人体的免疫系统。免疫疗法训练一个人的天然免疫细胞识别癌细胞并摧毁它们。与手术后相比,术前进行免疫治疗的一个潜在优势是,现在已经完全激活的免疫细胞可以识别更多的肿瘤,也就是更多的“教材”。手术后,如果免疫细胞看到癌细胞出现,它们就会被训练去行动和破坏。
   批准新辅助剂卡马替尼与化疗一起用于早期肺癌患者,这对肺癌患者来说是一个重大进步,因为在治疗范式中,免疫疗法的使用更早,从而使更多的肺癌患者从免疫疗法中受益最近对早期肺癌药物审批的关注对于患者来说是一个令人兴奋的里程碑,因为我们继续探索进一步降低复发风险的新方法,并强调了肺癌癌症筛查检测早期肺癌的重要性。”卡马替尼的批准只是肺癌治疗中扩大免疫疗法使用的最新令人鼓舞的趋势。这是FDA第三次批准局部肺癌的免疫疗法药物,也是去年第二次批准。对于大多数局限性肺癌患者,如果没有EGFR或ALK等驱动基因的突变,卡马替尼很可能将成为他们今后治疗中不可或缺的一部分。
 
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  海外医疗在国外发展较为成熟,比如在欧美等医疗技术发达国家,很多医院都设有国际病人办公室并配备多语种医学专业翻译人员,就医流程和模式都已相对成熟。在国内,海外医疗虽然还属于新兴行业,但发展势头迅猛、发展潜力巨大、市场前景广阔。
  从中国经济发展水平和消费能力预测,未来10年时间,海外医疗市场及其相关产业的市场的巨大潜力,有可能超过数百亿美元。
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