欧盟委员会批准卡马替尼治疗伴有MET突变的晚期患者-中国海外医疗网

欧盟委员会批准卡马替尼治疗伴有MET突变的晚期患者

　　德国生命科学和制药公司透露，欧洲委员会(EC)已经批准每日一次的口服替普美考作为单一疗法，用于治疗成年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者存在导致上皮细胞转换因子基因外显子14(METex14)跳过的改变，需要在接受免疫疗法和铂类化疗之前进行全身治疗。欧盟委员会的批准是在美国食品和药物管理局批准该药物治疗同样症状一年后，也是在日本于2020年3月批准卡马替尼近两年后。
　　为晚期非小细胞肺癌患者提供了一种急需的靶向治疗选择。特梅科已经证明了持久和一致的反应率，并有可能显著地帮助患者应对这种具有挑战性的癌症。批准是基于关键的第二阶段VISION研究结果评估卡马替尼，作为单一疗法的晚期非小细胞肺癌患者metex14跳过改变。VISION研究的初步分析数据之前发表在《新英格兰医学杂志》的网站上。
　　欧洲批准卡马替尼项目有助于解决肺癌患者的靶向治疗选择的需要，这些患者已经接受了预先治疗，而且他们的肿瘤包含了mete14基因。生物标志物检测在整个欧洲始终如一地提供和使用，以确保晚期肺癌患者得到准确的诊断和最佳治疗。在欧洲，肺癌估计是第二常见的癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因，2018年死亡人数为38.8万人。MET信号通路的改变，包括metex14跳跃性改变，在3%到4%的非小细胞肺癌病例中发现，并与晚期疾病和预后不良有关。
　　随着欧盟委员会对卡马替尼的批准，现在能够把这种重要的药物带给更多的肺癌患者，这种难以治疗和侵袭性的形式,作为先锋在瞄准MET信号途径，现在将致力于把这种药物带给在欧洲的患者谁可能受益。在II期研究中，对EGFR突变、MET扩增、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了研究。

海外医疗

　　海外医疗在国外发展较为成熟，比如在欧美等医疗技术发达国家，很多医院都设有国际病人办公室并配备多语种医学专业翻译人员，就医流程和模式都已相对成熟。在国内，海外医疗虽然还属于新兴行业，但发展势头迅猛、发展潜力巨大、市场前景广阔。
　　从中国经济发展水平和消费能力预测，未来10年时间，海外医疗市场及其相关产业的市场的巨大潜力，有可能超过数百亿美元。

海外医疗针对疾病

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