劳拉替尼（Lorlatinib）在老挝获批上市-中国海外医疗网

劳拉替尼（Lorlatinib）在老挝获批上市

　　2021年3月23日，老挝国家食品药品监督管理局官方公布，劳拉替尼（Lorlatinib）仿制药获批上市。根据官方的通知我们可以看到，老挝国家食药监局已正式批准了老挝元素制药的劳拉替尼（Lorlatinib）上市注册申请。　
　　 2018年11月，FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗。劳拉替尼在临床试验中也获得了非常好的治疗效果。

　　肺癌是世界范围内癌症死亡的第一原因，NSCLC约占所有肺癌的80%-85%，其中ALK阳性突变的NSCLC约占3%-5%。在劳拉替尼（Lorlatinib）出来之前的，这部分患者的临床治疗效果没有那么好，劳拉替尼（Lorlatinib）出来之后，患者可以得到了更好的治疗。
　　依据多哈协议，作为不发达国家，老挝可以享受药品专利豁免期延长至2033年后，因此老挝可以合法仿制专利期内的药品。老挝元素制药的劳拉替尼（Lorlatinib）有着国营药厂严格的品质把控。经过老挝国家药品检验中心鉴定，劳拉替尼（Lorlatinib）的质量完全可以得到保证，患者可以放心使用。
　　劳拉替尼（Lorlatinib）有两种规格的，25mg的和100mg的，劳拉替尼（Lorlatinib）的批准给了患者很大的信心。

海外医疗

　　海外医疗在国外发展较为成熟，比如在欧美等医疗技术发达国家，很多医院都设有国际病人办公室并配备多语种医学专业翻译人员，就医流程和模式都已相对成熟。在国内，海外医疗虽然还属于新兴行业，但发展势头迅猛、发展潜力巨大、市场前景广阔。
　　从中国经济发展水平和消费能力预测，未来10年时间，海外医疗市场及其相关产业的市场的巨大潜力，有可能超过数百亿美元。

海外医疗针对疾病

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