颅内肿瘤是脑膜瘤。世界卫生组织认可三级脑膜瘤。脑膜瘤的生物学行为可能并不总是与其组织学分级相对应。众所周知，一些具有世界卫生组织组织学的脑膜瘤可以以严重侵袭性肿瘤生长，残余肿瘤的快速生长或复发的形式表现出更具攻击性的行为，尽管显然全部手术切除。通过测量的肿瘤增殖能力已成为肿瘤侵袭性的重要预测因子。一些研究发现从良性非典型到间变性脑膜瘤，指数有统计学意义上的显着上升。尽管肿瘤切除程度和组织学分级是生物学行为最强预测因子中的两个，但是存在显着的变异性，单独使用这些参数无法解释。因此，研究人员开始研究脑膜瘤的遗传改变，以确定与生物学行为的相关性。染色体的缺失是最常见的细胞遗传学改变，这是肿瘤形成的早期事件，后者与肿瘤进展有关。研究人员研究了缺失与世界卫生组织列举的几种组织学标准之间的关联，用于诊断非典型脑膜瘤。大多数脑膜瘤是良性世界卫生组织一级肿瘤，而世界卫生组织三期肿瘤发生频率较低，但表现出攻击性行为复发率较高。在明显完全切除后一些世界卫生组织肿瘤表现出明显的侵袭性行为，骨质破坏残留肿瘤快速生长，此外发生在颅底，海绵窦或侵犯矢状窦的脑膜瘤不适合完全切除，往往导致显着的残留。这些残基的可变生长率强调需要确定可预测肿瘤行为的其他因素，并指导早期辅助治疗机制，如放射治疗。
　　 这些肿瘤的发病率在第六和第七十年之间趋于高峰，在本研究中，诊断时的平均年龄要低得多，虽然已知脑膜瘤在女性患者中的发生率是男性的两倍，但在本研究中发现性别分布相同。这些差异可能是由于选择案例的跨度很短。虽然与女性相比，男性患者的非典型和间变性脑膜瘤的发生率更高，这与文献一致但无统计学意义。世界卫生组织脑膜瘤的平均最大尺寸显着不同，尽管有关价值的报道相互矛盾，但这种增殖指数已成为肿瘤侵袭性的重要预测指标。虽然一些研究发现可以预测复发其他研究没有。根据其他研究在本研究中世界卫生组织脑膜瘤的平均之间的差异具有统计学意义。研究人员从研究人员机构进行的一项先前研究中确定在诊断非典型脑膜瘤方面具有最高的有效性。一些研究已经深入研究了在脑膜瘤中检测到的遗传异常对预测复发风险的预后潜力。脑膜瘤的基因表达谱分为两大类即低增殖和高增殖。所有几个世界卫生组织肿瘤和肿瘤均属于低增殖和高增殖类别，世界卫生组织肿瘤分布在两组之间。因此尽管使用组织病理学标准发现非典型脑膜瘤是一个独特的组，但它们的分子谱显示了从低增殖到高增殖类别的光谱，表明遗传改变是肿瘤进展的连续体。非典型脑膜瘤的临床过程也是多种多样的，其中很少有表现出类似脑膜瘤的生长率，而其他脑膜瘤的临床表现类似于恶性脑膜瘤。
　　 缺失跟随染色体损失，作为在脑膜瘤中看到的下一个最常见的染色体畸变。研究还发现的损失是肿瘤复发的预后指标，证据支持下游调节基因作为参与恶性进展和脑膜瘤复发的肿瘤抑制基因的作用。染色体部分或完全丧失也与早期复发和不良临床病程有关。发现非典型脑膜瘤包括原发性和复发有显著减少的对比初级良性对应的基因表达。发现缺失良性脑膜瘤重复频率几乎一样高的那些非典型脑膜瘤。开发了一个结合世界卫生组织，状态和年龄的评分系统，将患者分为几类无复发生存率显着不同。编码是脑膜瘤的特征。这些研究强化了在脑膜瘤中包含分子改变可能有助于预测疾病临床过程的主张。
　　 在研究人员自己的中心，研究针对使用杂的分析对于位于肿瘤抑制基因的丢失识别所述印度人口脑膜瘤攻击行为标记几个脑膜瘤进行。研究人员发现信息量最大的基因座，还发现大多数高级别脑膜瘤表现出基因失衡，这意味着它可能是一个进展事件，然而没有达到统计学显着性，而基因失衡是显着的，表明存在携带染色体缺失的较小克隆。用于脱氧核糖核酸可能具有正常和肿瘤组织基因的混合物，这可以解释在该研究中发现基因失衡。在另一项来自印度的研究中，发现未完全切除的岩斜区脑膜瘤有编码。作为攻击性行为的遗传标记，他们认为携带编码的岩石肿瘤可能比没有编码的人更具攻击性。本研究使用进行，以确定在检查肿瘤的代表性切片时是否证实了研究人员之前研究的结果。与世界卫生组织脑膜瘤相比，仅发现世界卫生组织一级脑膜瘤具有缺失。这种差异显示出很高的统计学意义，与其他研究报道的一致。这一发现支持了研究人员的假设即缺失在脑膜瘤进展中具有重要作用，这表明该染色体上存在肿瘤抑制基因。此外研究人员研究中的所有脑侵袭性脑膜瘤都有缺失。据研究人员所知，没有研究检查过缺失与脑侵袭之间的相关性。