制备阳离子和甘露糖基化的固体脂质纳米颗粒以显示作为通过皮下途径递送慢性乙型肝炎病毒疫苗的载体的潜力。甘露糖化的固体脂质纳米颗粒显示出优异的细胞内化和减少的细胞毒性，并导致更大的TH1免疫应答类型。还从天然低密度脂蛋白重建阳离子固体脂质纳米颗粒，并且形成阳离子固体脂质纳米颗粒以应用于结缔组织生长因子小干扰核糖核酸的靶特异性全身递送。该系统用于肝癌晚期的肝纤维化治疗。荧光成像和单光子发射计算机断层扫描允许进行生物分布研究，这些研究证明了阳离子固体脂质纳米颗粒/siC转化生长因子纳米复合物在肝脏中的特异性靶向，递送和累积。Xun及其同事进行的一项研究利用细胞质转导肽的互补执行将其有效载荷传递给肝细胞。研究人员通过纯化与细胞质转导肽焊接的抗慢性乙型肝炎病毒核心单链可变片段，然后评估其在慢性乙型肝炎病毒抑制中的潜力来进行。它显着降低了慢性乙型肝炎病毒DNA水平。作者开发了一系列人工重组肽，以及细胞穿透序列R7和各种核衣壳结合亚基（核衣壳结合亚基）。使用ε-氨基己酸残基（Acp）连接R7和核衣壳结合亚基。FITC标记肽的细胞内分布表明，细胞穿透肽被高效引入HepG2.2.15细胞。结论性数据显示，携带核衣壳结合亚基的合成重组CPPs可以容易地进入细胞，引起核衣壳组装的阻塞，并阻止慢性乙型肝炎病毒释放。
　　另一种新型药物输送平台，其基于CPP基序，称为X-Pep，来源于慢性乙型肝炎病毒X蛋白的极端N-末端区域，据说适用于将药物直接输送到细胞。另一项研究的研究人员也共同注射了acetylgalact总生存期amine-mel最终意向治疗in-likepeptide与小干扰核糖核酸复合胆固醇，针对凝血因子7，并验证慢性乙型肝炎病毒RNA，DNA和蛋白质的压迫具有长期的有效连续性。2.1kbRNA几乎完全还原的指示表明小干扰核糖核酸在功能上递送至其中发生病毒mRNA转录的所有细胞。因此，该系统基于RNA干扰的治疗方法提出的数据显示出其作为慢性慢性乙型肝炎病毒感染的新型治疗剂的强大潜力。
　　为了预防某些患者的B型肝炎表面抗原丢失或血清转换，慢性乙型肝炎病毒治疗的研究主要集中在慢性乙型肝炎病毒进入过程：通过与病毒表面蛋白相互作用来中和慢性乙型肝炎病毒的抗体，病毒附着抑制剂和拮抗NTCP受体功能的分子。脂肽Myrcludex-B，一种来自慢性乙型肝炎病毒包膜蛋白三有部分响应eS1结构域的合成脂肽的GMP版本，已被研究用于预防人源化慢性乙型肝炎病毒感染的uPA/SCID小鼠感染后慢性乙型肝炎病毒传播的扩散。结果支持Myrcludex-B在体内抑制慢性乙型肝炎病毒从感染的人肝细胞中扩散的能力以及抑制最初感染的肝细胞中cccDNA库的扩增。其他慢性乙型肝炎病毒进入抑制剂包括：抗体;附着抑制剂;NTCP抑制剂;和胆汁盐。到目前为止，HBIG已被批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒。治疗慢性慢性乙型肝炎病毒感染的显着临床结果通常需要数十年才能发生，这使得预防临床并发症成为慢性乙型肝炎病毒感染患者的治疗优先事项。临床试验期间血清丙氨酸氨基转移酶正常化和慢性乙型肝炎病毒DNA抑制已被确定为评估慢性乙型肝炎病毒治疗益处的有效替代终点。然而，这些标记物的耐久性很低，因此它们不能用作停止治疗的指标。在抗乙肝e抗原阳性患者中，抗乙肝e抗原血清转换被认为是一个有效的临床终点，除了巩固治疗完成外，还可以作为阻止NUC治疗和不可检测的慢性乙型肝炎病毒DNA的指标。。对于抗乙肝e抗原阴性患者，B型肝炎表面抗原消失是一种理想的端点，但在发生这种情况时的速率低，因而难以实现的目标，以实现。因此，开发有效的治疗方案是确保更多患者达到慢性乙型肝炎病毒临床治疗终点的优先事项。还有进一步研究以确定其他终点以及持续治疗反应的潜力，以确保在慢性乙型肝炎病毒治疗方案期间和之后获得更大的临床结果。
　　 尽管慢性乙型肝炎病毒的治疗已经有了许多发展，但是新型肝脏特异性药物递送策略的发展仍然处于早期阶段，该策略可以防止与慢性乙型肝炎病毒相关的高发病率和死亡率。应该需要通过细胞内靶向，其内容物的保护和其有效递送达到优化高度的载体。关于特定肝细胞类型的受体，已经找到了足够的信息;因此，利用这些知识和更多知识，受体特异性配体可以体现在纳米载体系统的设计中，以实现更高的治疗效率。纳米载体的期望特征和抗慢性乙型肝炎病毒疗法的附加优点是将药剂与所需药物一起用于肝脏成像的能力。新型候选药物及其相关携带者的发现也应证明在慢性乙型肝炎病毒根除方面是有希望的，或至少在显着减少方面。然而，应该预期未来的抗慢性乙型肝炎病毒疗法包括一些药剂，例如核苷酸类似物以及免疫刺激剂和治疗性疫苗。一旦达到并实现了这些理想目标，患有这种使人衰弱的疾病的患者的生活质量将大大提高。