一个研究的研究人员发现，载脂蛋白E，除它的其他角色，也不得不构成作为内源性靶向用于电离的脂质纳米颗粒，不含阳离子脂质的纳米颗粒的配体，经由从形成的外源性配体靶向的第二装置的能力乙酰半乳糖胺簇。在将可电离的脂质纳米粒子运送到肝脏环境中时，两种靶特异性系统似乎都是非常可接受的。
　　 新型阳离子脂质由N-胆甾基氧基羰基-3,7-二氮杂壬烷-1,9-二胺合成，其与二烷基甘氨酰胺部分缀合形成二十八烷基-N-8,8-二氮杂-10-氨基癸酰甘氨酸酰胺。这被用于形成含有小干扰核糖核酸的lipoplex纳米颗粒，并且这些有效地导致小干扰核糖核酸体内递送至转基因小鼠的肝脏，介导抑制慢性乙型肝炎病毒复制，其与拉米夫定高度相当，具有最小的可观察到的肝毒性。在其他研究中，评估阳离子脂质-DNA复合物的能力，以帮助B型肝炎表面抗原提取免疫应答并导致转基因小鼠中慢性乙型肝炎病毒DNA水平下降。它在完成这两项功能方面取得了胜利。研究人员评估了合成的慢性乙型肝炎病毒三有部分响应eS衍生的脂肽慢性乙型肝炎病毒三有部分响应eS/2-48的使用，已知其具有肝脏向性的强制性能力，用于肝细胞递送的位点特异性。将脂肽与PEG化脂质体缀合。数据指出慢性乙型肝炎病毒P-Lip能够在体外和体内将货物运送到具有明确靶标特异性的肝细胞。
　　 阳离子脂质体被认为是新的佐剂系统，因为它们本身不足以作为免疫刺激剂。因此，确实具有这种功能的配体与脂质体结合，承认它们是复合物功能性分裂的佐剂，从而为增强慢性乙型肝炎病毒疫苗的传递带来潜在应用。在一项研究中，将asialofetuin固定在阳离子脂质体上以获得肝细胞选择性，并且与其结合的是多种环糊精和用于基因转移的质粒DNA。从环糊精中，与DNA-无唾液酸胎球蛋白脂质体复合的γ-环糊精显示出最显着的转染效率，具有零细胞毒性，DNA的最高包封率和稳定脱唾液酸胎球蛋白脂质体膜的能力。γ-环糊精被认为是附加有无唾液酸胎球蛋白的脂质体中基因转移效率的放大器。在最近的一项研究中，使用glycerylcaldityltetr不良事件ther脂质口服MyrcludexB.在Wistar大鼠中显示出有希望的结果，其中显示出增强的肝摄取。研究人员还利用最近报道的含有血清丙氨酸氨基转移酶itrol的合成小干扰核糖核酸类评估了阻碍体内慢性乙型肝炎病毒复制的实用性。它们作为脂质复合物执行并使用慢性乙型肝炎病毒转基因小鼠模型在体内评估。观察和发现揭示了慢性乙型肝炎病毒复制沉默的成功，没有毒性。结果与承认含有血清丙氨酸氨基转移酶itrol的小干扰核糖核酸治疗性脂质复合物的未来应用相关。Marimani及其同事的一项研究证明了含有具有胍基丙基修饰的小干扰核糖核酸的嗜肝脂质复合物的用途。通过静脉内施用AlexaFluor750标记的基因沉默脂质体复合物来评估小干扰核糖核酸生物分布。在尸体，肾脏，肺脏和脾脏中检测到荧光。肝脏和脾脏中的荧光几乎检测不到，大多数裸露的标记的胍基丙基小干扰核糖核酸3在肾脏和肺中累积。当与脂质体复合时，肝脏递送是有利的，并且在肾脏，肺和脾中可检测到减少的荧光。在全身静脉内注射慢性乙型肝炎病毒转基因小鼠后，未观察到毒性的证据，并且病毒复制标记物明显受到抑制。维克斯及其同事进行的一项研究说明了高密度脂蛋白转运mi完全反应oRNA的能力。miRNA是一组新的生物标记物，可以保证有效的靶向潜力，因此通过鞘磷脂酶实现向高密度脂蛋白的输出。另外的研究结果显示，通过高密度脂蛋白递送依赖于清道夫受体B类I型。健康患者和高胆固醇水平的患者表现出不同的高密度脂蛋白-miRNA效应，并且该检查指定了高密度脂蛋白手段的细胞-细胞间相互通信允许miRNA转移。在其他研究中，使用重构的高密度脂蛋白封闭钆标记的胆固醇作为纳米颗粒来开发用于肝脏中MR成像的造影剂。
　　 这对于确定肝脏中的解剖学变化是有利的。与HepG2细胞上的高密度脂蛋白受体结合的造影剂纳米颗粒将显示摄取。研究人员还研究了流行的药物阿霉素盐酸盐是否可以有效地包含在重组高密度脂蛋白中用于肝脏靶向。形成阿霉素-高密度脂蛋白化合物，并且评估显示该化合物成功地被加载到载有高密度脂蛋白特异性清道夫受体B型1的肝细胞中，对许多细胞系具有增强的和有效的细胞毒性结果，并且具有与脂质体中的药物相比，肝癌晚期进展程度更高。在这种情况下，重组高密度脂蛋白是有效再次在药物拯救靶向病变肝。